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CRISPR-Cas9: retalhando genes e costurando o tecido da vida

Eventos anteriores - 2018
16 Mai 19h30 às 21h
Filé Espeto & Cia Av. Fleming, 271 - Ouro Preto,
Belo Horizonte 31310-490
Imagine um mundo no qual pudéssemos editar os genes que quiséssemos. Quer mudar a cor dos olhos? Fácil! E curar uma doença degenerativa grave? Podemos!Estamos mais perto do que você pode imaginar! Com a tecnologia CRISPR-Cas9, podemos alterar genes com precisão e um mundo de possibilidades genéticas pode se abrir.
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Santuza Maria Ribeiro Teixeira

Formada em Ciências Biológicas na Universidade de Brasília (UnB), concluiu o Mestrado em Biologia Molecular na UnB e o Doutorado na Universidade de Lausanne, na Suíça. Fez pós-doutorado na Universidade de Iowa. Em 1997 ingressou na UFMG, onde se tornou Professora Titular em 2012. Foi chefe do Departamento de Bioquímica e Imunologia da UFMG e hoje é Coordenadora do Centro de Tecnologia de Vacinas, no Parque Tecnológico de Belo Horizonte. Foi pesquisadora do Howard Hughes Medical Institute, nos EUA, Presidente da Sociedade Brasileira de Protozoologia e pesquisadora bolsista do CNPq.
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Marco Aurélio Romano Silva

Graduado em Medicina e doutor em Bioquímica pela UFMG. Obteve o Título de Especialista em Psiquiatria pela Associação Brasileira de Psiquiatria e a Livre-docência em Psiquiatria pela Faculdade de Medicina da USP. Ex-Professor Associado do Departamento de Farmacologia da UFMG. Foi membro do Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão (CEPE-UFMG), Conselho Universitário da UFMG por 3 anos. Foi sub-chefe e chefe do Dept de Saúde Mental-FMUFMG, Coordenador do Serviço de Psiquiatria do HC-UFMG e Pró-reitor Adjunto de Pesquisa da UFMG. Atualmente, é Professor Titular de Psiquiatria.

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